Alessandro Dessì

Alessandro Dessì, fa attualmente parte del team di calcolo, costituito dal 2000 ad oggi. Le sue conoscenze specialistiche implicano la modellistica molecolare, lo screening virtuale, il docking e la dinamica molecolare che supportano i vari gruppi di ricerca appartenenti all’Istituto di Chimica Biomolecolare, e diversi gruppi di ricerca, nazionali e internazionali.

Si è occupato della generazione e dell’adattamento di interfacce grafiche per l’utilizzo di diversi programmi di elaborazione.

In collaborazione con un gruppo di chimica farmaceutica, attualmente lavora alla progettazione di nuovi composti biologicamente attivi come farmaci prototipi sul campo dell’integrasi dell’HIV-1, sono stati eseguiti diversi studi computazionali (analisi conformazionali e procedura di docking) e metodi di studio di farmaci (progettazione di farmaci basati sulla struttura, Geometria 3D-Distanza, et al).

Questo approccio computazionale è stato applicato con l’obiettivo di aiutare in tutte le fasi della ricerca sui farmaci: preliminare (design del farmaco basato sulla struttura), sull’ottimizzazione del farmaco e sulla migliore interpretazione dei risultati biologici.

Recentemente, abbiamo iniziato con un nuovo interesse di ricerca incentrato sulla progettazione basata sulla struttura e sulla sintesi di nuovi composti come inibitori di Syk con un nuovo scaffold.

Competenze:

• Modelli di calcolo di molecole biologicamente e farmacologicamente attive
• Progettazione e simulazione di molecole biologicamente e farmacologicamente attive
• Analisi dei dati calcolati e delle attività farmacologiche

È coautore di 70 articoli su riviste nazionali e internazionali peer-reviewed (H-Index 24)

1) R. Dallocchio, A. Dessì, A. De Vito, G. Delogu, P. A. Serra, G. Madeddu, Early combination treatment with existing HIV antivirals: an effective treatment for COVID-19? European Review for Medical and Pharmacological Sciences, 2021, 25 (5), 2435-2448, DOI: 10.26355/eurrev_202103_25285

2) P. Peluso, A. Dessì, R. Dallocchio, B. Sechi, C. Gatti, B. Chankvetadze, V. Mamane, R. Weiss, P. Pale, E. Aubert, S. Cossu, Enantioseparation of 5,5’-dibromo-2,2’-dichloro-3-selanyl-4,4’-bipyridines on polysaccharide-based chiral stationary phases: exploring chalcogen bonds in liquid-phase chromatography, Molecules, 2021, 26, 1, 221, DOI: 10.3390/molecules26010221

3) C. Gatti, A. Dessì, R. Dallocchio, V. Mamane, S. Cossu, R. Weiss, P. Pale, E. Aubert, P. Peluso, Factors impacting s- and p-Hole regions as reveled by the electrostatic potential and its source function reconstruction: the case of 4,4′-bipyridine derivatives, Molecules, 2020, 25, (19), 4409, DOI: 10.3390/molecules25194409

4) G. Marchetti, A. Dessì, R. Dallocchio, I. Tsamesidis, M. C. Pau, F. Turrini, A. Pantaleo, Syk inhibitors: new computational insights for the treatment of Plasmodium falciparum malaria, International Journal of Molecular Sciences, 2020, 21 (19), 7009, DOI: 10.3390/ijms21197009

5) M.A. Dettori, D. Fabbri, A. Dessì, R. Dallocchio, P. Carta, C. Honisch, P. Ruzza, D. Farina, R. Migheli, P.A. Serra, R. A. Pantaleoni, X. Fois, G. Rocchitta, G. Delogu, Synthesis and studies of the inhibitory effect of hydroxylated phenylpropanoids and biphenols derivatives on tyrosinase and laccase enzymes, Molecules, 2020, 25, (11), 2709, DOI: 10.3390/molecules25112709